الكشف عن إنترلوكين-19 في متلازمة تكيس المبايض
DOI:
https://doi.org/10.32007/jfacmedbaghdad3321الكلمات المفتاحية:
BMI، FSH، Luteinizing hormone (LH); ، IL-19;، Polyendocrine Metabolic Ovarian Syndrome (PMOS).الملخص
خلفية البحث: متلازمة تكيس المبايض (PCOS) حالة تناسلية شائعة تصيب عادةً النساء بين سن 15 و50 عامًا. تشير الأبحاث الحالية إلى أن الخلايا المناعية والاضطرابات الهرمونية تساهم في الفيزيولوجيا المرضية لمتلازمة تكيس المبايض. وقد ركزت الأبحاث على أصول وعواقب الالتهاب المزمن، لا سيما لدى النساء المصابات بمتلازمة تكيس المبايض. يعتمد علاج وإدارة حالات متلازمة تكيس المبايض على فهم العوامل التي تساهم في الفيزيولوجيا المرضية لهذه المتلازمة، والتي تؤثر على الأنظمة الهرمونية والأيضية الأخرى.
الأهداف: ستسلط هذه الدراسة الضوء على دور الإنترلوكين-19 (IL-19) لدى مريضات متلازمة تكيس المبايض.
المرضى وطرق العمل/ المواد وطرق العمل: أُجريت الدراسة بين ديسمبر 2024 ومارس 2025. تم تشخيص ستين امرأة مصابة بمتلازمة تكيس المبايض من قبل أخصائي في مستشفى كمال السامرائي التخصصي في بغداد، العراق، والذي يقدم علاجات العقم والتخصيب في المختبر. خضعت كل امرأة لسحب عينة دم وريدية، ثم تم طردها مركزيًا، وتُركت لتتخثر في درجة حرارة الغرفة، وجُمع المصل لتحليله باستخدام اختبار الإليزا ((ELISA) للكشف عن إنترلوكين-19 البشري. كما تم تقييم مقاومة الأنسولين، والهرمون اللوتيني LH))، والهرمون المنبه للجريبFSH).)
النتائج: بلغ متوسط مستوى إنترلوكين-19 في مصل الدم لدى النساء المصابات بمتلازمة تكيس المبايض (113.15±61.56 بيكوغرام/مل)، وهو أعلى بكثير من مستواه لدى المجموعة السليمة (6.21±4.28 بيكوغرام/مل).
الاستنتاجات: في هذه الدراسة، اكتشفنا أن النساء يعانين من حالة التهابية تحت سريرية مطولة نتيجة ارتفاع مستويات عامل الالتهاب IL-19 في الدم. يتسم التفاعل بين الجهاز المناعي ومتلازمة تكيس المبايض بالتعقيد والتنوع. وقد حظي موضوع العمليات الالتهابية لدى النساء المصابات بمتلازمة تكيس المبايض باهتمام كبير في السنوات الأخيرة. وقد أوضحت العديد من الدراسات البحثية أهمية الجهاز المناعي في متلازمة تكيس المبايض ودوره في نشأتها، وتتراكم المزيد من الأدلة باستمرار.
المراجع
Zhang J, Zhu Y, Wang J, et al. Global burden and epidemiological prediction of polycystic ovary syndrome from 1990 to 2019: a systematic analysis from the Global Burden of Disease Study 2019. PloS one. 2024;19(7):e0306991. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0306991.
2. Teede HJ, Khomami MB, Morman R,et al. Polyendocrine metabolic ovarian syndrome, the new name for polycystic ovary syndrome: a multistep global consensus process. The Lancet. 2026;407(10545):2329-2339.
https://doi.org/10.1016/S01406736(26)00717-8
3. Wang J, Yin T, Liu S. Dysregulation of immune response in PCOS organ system. Front Immunol. 2023;14:1169232.
https://doi.org/10.3389/fimmu.2023.1169232.
4. Khashchenko E, Vysokikh M, Uvarova E, et al. Activation of systemic inflammation and oxidative stress in adolescent girls with polycystic ovary syndrome in combination with metabolic disorders and excessive body weight. Journal of Clinical Medicine. 2020; 9(5): 1399. https://doi.org/10.3390/jcm9051399.
5. Al-Taei OMS and Al-Harmooshee MBH. Genetic polymorphisms and immune cytokine profiles in the cellular pathogenesis of polycystic ovary syndrome among Iraqi women. Cellular and Molecular Biology.2025; 71(9), 56-62. https://doi.org/10.14715/cmb/2025.71.9.7.
6. Rudnicka E, Suchta K, Grymowicz M, et al. Chronic Low-Grade Inflammation in Pathogenesis of PCOS. Int J Mol Sci. 2021;22(7):3789. https://doi.org/10.3390/ijms22073789.
7. Vasyukova E, Zaikova E, Kalinina O, et al. Inflammatory and Anti-Inflammatory Parameters in PCOS Patients Depending on Body Mass Index: A Case-Control Study. Biomedicines. 2023;11(10):2791. https://doi.org/10.3390/biomedicines11102791.
8. Singh S, Pal N, Shubham S, et al.et al.. Polycystic ovary syndrome: etiology, current management, and future therapeutics. Journal of clinical medicine. 2023; 12(4):1454. https://doi.org/10.3390/jcm12041454.
9. Akpang N, Kwiatkowski J, Zaborowska L, et al. Autoantibodies targeting the hypothalamic-pituitary-ovarian axis in polycystic ovary syndrome: emerging key players in pathogenesis?. International Journal of Molecular Sciences. 2025; 26(9): 4121. https://doi.org/10.3390/ijms26094121.
10. Pratama G, Wiweko B, Asmarinah, et al. Mechanism of elevated LH/FSH ratio in lean PCOS revisited: a path analysis. Scientific reports. 2024; 14(1): 8229. https://doi.org/10.1038/s41598-024-58064-0.
11. Zheng L, Yang L, Guo Z, et al. Obesity and its impact on female reproductive health: unraveling the connections. Frontiers in endocrinology.2024; 14,1326546. https://doi.org/10.3389/fendo.2023.1326546.
12. Daghestani MH, Daghestani MH, Warsy A, et al. Adverse effects of selected markers on the metabolic and endocrine profiles of obese women with and without PCOS. Frontiers in endocrinology. 2021;12:665446. https://doi.org/10.3389/fendo.2021.665446.
13. Kyrou I, Karteris E, Robbins T, et al. Polycystic ovary syndrome (PCOS) and COVID-19: an overlooked female patient population at potentially higher risk during the COVID-19 pandemic. BMC Medicine. 2020; 18:220. https://doi.org/10.1186/s12916-020-01697-5.
14. Gao J, Mai Q, Zhong Y, et al. Pretreatment with oral contraceptive pills in women with PCOS scheduled for IVF: a randomized clinical trial. Human Reproduction Open. 2024; 2024(2): hoae019. https://doi.org/10.1093/hropen/hoae019.
15. Calcaterra V, Verduci E, Cena H, et al. Polycystic Ovary Syndrome in Insulin-Resistant Adolescents with Obesity: The Role of Nutrition Therapy and Food Supplements as a Strategy to Protect Fertility. Nutrients. 2021; 13(6):1848. https://doi.org/10.3390/nu13061848.
16. Zeitler FS and Nadeau KJ. Insulin Resistance: Childhood Precursors and Adult Disease e-book. USA, Totowa(NJ): Humana Press;2020. p.356. https://doi.org/10.1007/978-3-030-25057-7.
17. Rayi MM, Monteiro RC, Ramachandrayya S. Role of serum interleukin-19 (IL-19) levels in acne vulgaris: a comprehensive case control study. Archives of Dermatological Research. 2025; 317(1): 759.
https://doi.org/10.1007/s00403-025-04263-2.
18. Mohammed HM, Qurtas DS, Meran AD. Serum interleukin-19 levels in acne vulgaris patients of varying clinical severity in Erbil City. Cureus. 2023;15(11). https://doi.org/10.7759/cureus.48939.
19.Azuma YT, Nakajima H, Takeuchi T. IL-19 as a potential therapeutic in autoimmune and inflammatory diseases. Curr Pharm Des. 2011;17(34):3776-80. https://doi.org/10.2174/138161211798357845.
20.Leigh T, Scalia RG, Autieri MV. Resolution of inflammation in immune and nonimmune cells by interleukin-19.Am J Physiol Cell Physiol. 2020 ;319(3):C457-C464. https://doi.org/10.1152/ajpcell.00247.2020
21. Al-Musawy SH, Al-Saimary IE, Flaifil MS. Levels of cytokines profile in polycystic ovary syndrome. Medical Journal of Babylon. 2018 Apr 1;15(2):124-8. https://doi.org/10.4103/mjbl.mjbl_32_18.
22. Rudnicka E, Kunicki M, Suchta K, et al. Inflammatory Markers in Women with Polycystic Ovary Syndrome. Biomed Res Int. 2020 4;2020:4092470. https://doi.org/10.1155/2020/4092470.
23. Papalou O, Livadas S, Karachalios A, et al. White blood cells levels and PCOS: direct and indirect relationship with obesity and insulin resistance, but not with hyperandogenemia. Hormones (Athens). 2015;14(1):91-100. https://doi.org/10.14310/horm.2002.1563.
24. Liu S, Hong L, Lian R, et al. Transcriptomic analysis reveals endometrial dynamics in normoweight and overweight/obese polycystic ovary syndrome women. Frontiers in Genetics.2022;13:874-887. https://doi.org/10.3389/fgene.2022.874487.
25. Esteves SC and Alviggi C. The role of LH in controlled ovarian stimulation. In: Ghumman S, editor. Principles and practice of controlled ovarian stimulation in ART. New Delhi: Springer;2015. p.171-96.
https://doi.org/10.1007/978-81-322-1686-5_16.
26. Khan D and Ansar AS. The immune system is a natural target for estrogen action: Opposing effects of estrogen in two prototypical autoimmune diseases. Front Immunol 2016; 6:635. https://doi.org/10.3389/fimmu.2015.00635.
27. Papaetis GS, Sacharidou A, Michaelides IC, et al. Insulin resistance, hyperinsulinemia and atherosclerosis: insights into pathophysiological aspects and future therapeutic prospects. Current cardiology reviews. 2025;21(1):E1573403X314035. https://doi.org/%20%2010.2174/011573403X314035241006185109
28. Houston EJ and Templeman NM. Reappraising the relationship between hyperinsulinemia and insulin resistance in PCOS. Journal of Endocrinology. 2025; 265(2). https://doi.org/10.1530/JOE-24-0269.
29. Meczekalski B, Niwczyk O, Kostrzak A, et al. PCOS in Adolescents ongoing riddles in diagnosis and treatment. Journal of clinical medicine.2023; 12(3): 1221. https://doi.org/10.3390/jcm12031221.
30. Parker J, Briden L, Gersh FL. Recognizing the Role of Insulin Resistance in Polycystic Ovary Syndrome: A Paradigm Shift from a Glucose-Centric Approach to an Insulin-Centric Model. Journal of Clinical Medicine. 2025; 14(12):4021. https://doi.org/10.3390/jcm14124021.
31. Tehrani FR and Amiri M. Polycystic ovary syndrome in adolescents: challenges in diagnosis and treatment. International journal of endocrinology and metabolism. 2019; 17(3): e91554. https://doi.org/10.5812/ijem.91554.
32. Carreau AM and Baillargeon JP. PCOS in Adolescence and Type 2 Diabetes. Curr. Diab. Rep. 2015; 15(1): 564.
https://doi.org/10.1007/s11892-014-0564-3.
33. Ahmed RS, Aljabar FA, Al-Shakir NM. Impact of Insulin Resistance in PCOS (LH/FSH) in a Group of Woman in Baghdad City. Al-Esraa University College Journal for Medical Sciences. 2025; 6(9):20-30.
https://doi.org/10.70080/2790-7937.1045.
34.Gholinezhad M, Gholsorkhtabaramiri M, Esmaeilzadeh S, et al. Insulin resistance and adverse metabolic profile in overweight/obese and normal-weight young women with polycystic ovary syndrome. Caspian J Intern Med. 2018; 9(3): 260-267. https://doi.org/10.22088/cjim.9.3.260.
35. Al-Jefout M, Alnawaiseh N, Al-Qtaitat A. Insulin resistance and obesity among infertile women with different polycystic ovary syndrome phenotypes. Scientific reports. 2017; 7(1):5339. https://doi.org/10.1038/s41598-017-05717-y.
36. Urbano F, Chiarito M, Lattanzio C, et al. Sex hormone-binding globulin (SHBG) reduction: the alarm bell for the risk of non-alcoholic fatty liver disease in adolescents with polycystic ovary syndrome. Children. 2022; 9(11):1748. https://doi.org/10.3390/children9111748.
37. Esam D, Abdel-Moneim A, Mahmoud B, et al. Role of nuclear factor kappa B, interleukin-19, interleukin-34, and interleukin-37 expression in diabetic nephropathy. Beni-Suef University Journal of Basic and Applied Sciences. 2022; 11(1), 119. https://doi.org/10.1186/s43088-022-00299-9.
38. Azuma YT and Nishiyama K. Interleukin-19 enhances cytokine production induced by lipopolysaccharide and inhibits cytokine production induced by polyI:C in BALB/c mice. J Vet Med Sci. 2020;82(7):891-896. https://doi.org/10.1292/jvms.20-013.










Creative Commons Attribution 4.0 International license..